硫噻唑,CAS 137-00-8,供应商,生产厂家 - ZSscm中塑供应链-化工产业链集成服务商

4-甲基-5-羟乙基噻唑可以从硫胺素的分解而得到，但是化学合成则显得更为重要，并一直受到人们的重视。早在 1889年Hantaech就用化学合成的方法制得了4-甲基-5-羟乙基噻唑。目前4-甲基-5-羟乙基噻唑的化学制备方法主要有： (1) α-乙酰-γ-丁内酯为原料，通过氯化，水解脱去羧基等反应得到 4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑； (2) 以3-卤-3-乙酰丙醇和硫代甲酰胺为原料制得。原料可由乙酰乙酸乙酯在氧化剂作用下与环氧乙烷反应得到，在酸性介质中水解后再与原料硫代甲酰胺反应得到； (3) 以2,3-二氯-2-甲基-四氢呋喃或者相对应的双溴化合物与硫代甲酰胺反应进行合成，加如有机酸酯等束酸剂对反应有利。此方法虽然提高了收率，但是其原料2,3-二氯-2-甲基-四氢呋喃本身价格较高，增加了成本； (4) 以γ-丁内酯和硫代甲酰胺为原料制得。γ-丁内酯先经乙酰化再环化和氯化后制成2-甲基-2,3-二氯-4,5-二氢呋喃； (5) 以硫代甲酰胺和2,3-二氯-四氢松香在有机溶液中反应得到； (6) 用3-乙酰基丙醇和硫代甲酰胺为原料制得，原料易得，需用催化剂，但此方法收率不高； (7) 以γ-氯-γ-乙酰基-乙酸丙酯与硫代甲酰胺反应，反应完成后加碱，水解得目的物，收率仅为30%； (8) 以硫脲和α-氯代-α-乙酰-γ-丁-内酯反应制得。α-氯代-α-乙酰-γ-丁-内酯水解后和硫脲反应，胺基经重氮化、水解后得产品； (9) 硝酸溶液和2-巯基-4-甲基-5-（β-羟乙基）-噻唑反应制得。2-巯基-4-甲基-5-（β-羟乙基）-噻唑由α-乙酰-γ-丁内酯制取； (10) 硝酸溶液和2-巯基-4-甲基-5-（乙酰氧基）-噻唑反应得到。收率可达70%；

首页 >> 香精香料 >> 硫噻唑
产品编号	ZS-1908 COA MSDS 下载
中文名称	硫噻唑
英文名称	4-Methyl-5-beta-hydroxyethyl thiazole
中文别名	4-甲基-5-(β羟乙基)-噻唑
CAS号	137-00-8
产品价格	微信询价
含量包装	99.0%；200kg/桶
产品介绍	中文名 4-甲基-5-(β-羟乙基)噻唑英文名 4-Methyl-5-thiazoleethanol 别名磺酰醇 (硫噻唑)硫醇 4-甲基-5-噻吩乙醇 4-甲基-5-羟乙基噻唑 5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑 4-甲基-5-(β-羟乙基)噻唑 5-(2-羟基乙基)-4-甲基噻唑 4-甲基-5(BATA-羟乙基)噻唑 4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑英文别名 Sulfurol 4-Methyl-5-thiazole 4-methyl-5-thiazoleethano METHYLHYDROXYETHYLTHIAZOLE 4-Methylthiazol-5ylethanol 4-Methyl-5-thiazoleethanol 4-Methyl-5-hydroethylthiazole 2-(4-Methyl-5-thiazolyl)-ethanol 5-Hydroxyethyl-4-methyl thiazole 4-methyl-5-hydroxyethyl-thiazole 4-methylthiazole-5-thiazoleethanol 4-Methyl-5(β-hydroxyethyl) thiazole 5-(2-Hydroxyethyl)-4-methylthiazole 2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanol 4-Methyl-5-(β-hydroxyethyl))thiazole 4-Methyl-5-beta-hydroxyethyl thiazole 4-Methyl-5-(2'-hydroxyethyl)-thiazole 4-Methyl-5-beta-hydroxyxyethylthiazole 4-methyl-5-beta-hydroxyxyethyl thiazole sulfurol,4-methyl-5-hydroxyethyl-thiazole 5-(2-Hydroxyethyl)-3-methylthiazole~Sulfurol CAS 137-00-8 EINECS 205-272-6 化学式 C6H9NOS 分子量 143.21 InChI InChI=1/C6H9NOS/c1-5-6(2-3-8)9-4-7-5/h4,8H,2-3H2,1H3 InChIKey BKAWJIRCKVUVED-UHFFFAOYSA-N 密度 1.196g/mLat 25°C(lit.) 沸点 135°C7mm Hg(lit.) 闪点 >230°F 蒸汽压 0.00297mmHg at 25°C JECFA Number 1031 溶解度酒精: 可溶 (点燃) 折射率 n20/D 1.550(lit.) 酸度系数 14.58±0.10(Predicted) 存储条件 2-8°C 敏感性 Stench 外观液体 (透明、粘稠) 比重 1.196 颜色 deep yellow 气味 meaty, roasted odor Merck 14,6126 BRN 114249 物化性质无色至淡黄色粘稠油状液体，久贮后呈色可变暗。呈不愉快噻吩类化合物气味，高度稀释时呈坚果香气。沸点103℃(133Pa)，或135℃(933Pa)。极易溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。危险品标志 Xi - 刺激性物品刺激性物品风险术语 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。安全术语 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 WGK Germany 3 FLUKA BRAND F CODES 13 TSCA Yes 海关编号 29341000 Hazard Note Irritant/Stench 上游原料硫代甲酰胺下游产品 4-甲基噻唑-5-甲酸
上游原料生产工艺	AIChainUP: 液氨; 盐酸; 碳酸氢铵; 碳酸二甲酯; 双氧水; 三乙醇胺; 氯化钠; 氯化钙; 硫酸; 磺酰氯; 二氯甲烷; 二硫化碳; 纯碱; α-乙酰基-γ-丁内酯; EDTA2钠; 4-甲基-5-羟乙基噻唑可以从硫胺素的分解而得到，但是化学合成则显得更为重要，并一直受到人们的重视。早在 1889年Hantaech就用化学合成的方法制得了4-甲基-5-羟乙基噻唑。目前4-甲基-5-羟乙基噻唑的化学制备方法主要有： (1) α-乙酰-γ-丁内酯为原料，通过氯化，水解脱去羧基等反应得到 4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑； (2) 以3-卤-3-乙酰丙醇和硫代甲酰胺为原料制得。原料可由乙酰乙酸乙酯在氧化剂作用下与环氧乙烷反应得到，在酸性介质中水解后再与原料硫代甲酰胺反应得到； (3) 以2,3-二氯-2-甲基-四氢呋喃或者相对应的双溴化合物与硫代甲酰胺反应进行合成，加如有机酸酯等束酸剂对反应有利。此方法虽然提高了收率，但是其原料2,3-二氯-2-甲基-四氢呋喃本身价格较高，增加了成本； (4) 以γ-丁内酯和硫代甲酰胺为原料制得。γ-丁内酯先经乙酰化再环化和氯化后制成2-甲基-2,3-二氯-4,5-二氢呋喃； (5) 以硫代甲酰胺和2,3-二氯-四氢松香在有机溶液中反应得到； (6) 用3-乙酰基丙醇和硫代甲酰胺为原料制得，原料易得，需用催化剂，但此方法收率不高； (7) 以γ-氯-γ-乙酰基-乙酸丙酯与硫代甲酰胺反应，反应完成后加碱，水解得目的物，收率仅为30%； (8) 以硫脲和α-氯代-α-乙酰-γ-丁-内酯反应制得。α-氯代-α-乙酰-γ-丁-内酯水解后和硫脲反应，胺基经重氮化、水解后得产品； (9) 硝酸溶液和2-巯基-4-甲基-5-（β-羟乙基）-噻唑反应制得。2-巯基-4-甲基-5-（β-羟乙基）-噻唑由α-乙酰-γ-丁内酯制取； (10) 硝酸溶液和2-巯基-4-甲基-5-（乙酰氧基）-噻唑反应得到。收率可达70%；
下游产品主要用途	AIChainDN: 硫噻唑是组成维生素VB1的基本结构环，也是合成VB1的重要中间体，同时，它还是一种名贵的香料，它具有坚果豆香、奶香、蛋腥气、肉香，用于坚果类.奶香肉类及调味料香精中。 GB2760-96规定4-甲基-5-羟乙基噻唑为暂时允许使用的食品用香料，它可作为饮料、糖果、烘烤食品、冰淇淋、奶制品、海鲜味、鸡肉味、肉汁、汤料、牛肉乳制品、谷制品等食品用的香精配制之用。